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个人剂量监测

时间:2020-11-03 14:56:29 点击:

在辐射防护方面,应对辐射工作人员进行长期个人剂量监测,以评估其有效剂量当量、约定剂量当量或摄入量。个人剂量监测的目的是评估辐射工作场所的安全状况,尽快发现辐射事故,并实施应对措施。更重要的是,通过个人剂量监测,可以掌握工作人员所接受的电离辐射剂量,判断是否可能造成辐射损伤或随机效应的概率。个人剂量监测数据是职业病诊断和分级的重要依据。
 
个人剂量监测可分为外照射个人剂量监测和内污染个人剂量监测。当个人暴露于一定程度的外辐射时,应定期定期测量个人剂量,并对测量结果进行评估。当可能发生一定程度的内污染时,监测个人的排泄物和体液,用全身计数器直接测量人体内的放射性,并对测量结果进行评价,称为内污染监测。
 
个人剂量检查分为常规监测、专项监测和事故监测。常规监测是指正常运行或运行中的监测。专项监测是指在实际或估计有高剂量率外照射或可能发生内部污染时的监测。事故监测是指发生事故时的监测。
个人剂量监测
 
外照射个人剂量监测
 
监测方法:外照射个人剂量的监测方法通常是选择合适的个人剂量计,戴在身体有代表性的部位,如头、胸、腹或手、前臂等,记录相应体表的辐射剂量。
监测频率一般为每年4-6次,每次2-3个月。监测必须覆盖辐射工作人员的日常工作,不得遗漏。个人剂量监测对象应为所有从事豁免水平以上辐射工作的人员。
为了保证检测结果的可靠性,所使用的个人剂量计应具有足够的灵敏度来记录不同类型、不同能量的辐射剂量。剂量计应有合适的量程。一般来说,被测累积剂量在0.1mgy~10gy之间,体积小,重量轻,机械性能好,能量响应好,方向依赖性小。目前应用最广泛的是热释光剂量计。对于特殊监测和事故监测,应使用可靠性高、超过一定剂量阈值时自动报警的直读剂量计。
 
监测结果评价:常规监测和专项监测的目的是将个人的有效剂量当量控制在年剂量限值(50mSv)以下。为了保证工作人员的安全,可以在具体评价中运用调查水平的概念。一般采用年剂量限值的310作为调查水平。该分数等于一次个人剂量监测所覆盖的时间与年度额定工作时间的比率。例如,如果监测时间为3个月,则调查水平应为310x312x50 mSv=3.75msv。考虑到实际允许的测量误差,ICRP建议全身穿透性照射的调查水平应设置较低,分别为1个月、2个月和3个月0.5、1和3毫西弗。如果个人剂量超过调查水平,应立即调查工作场所,确认是否存在辐射泄漏或其他不安全因素。在上述条件下获得的年剂量当量限值的110应记录在案,作为日后剂量评估的参考。
 
一般来说,个人剂量计所反映的体表剂量不是器官和组织的实际辐射剂量。实际上,人体器官和组织的辐射剂量与辐射源之间存在着复杂的关系,不仅与辐射的种类和能量有关,还与个人剂量计的暴露部位、面积、方位和佩戴方向有关。因此,利用个人剂量计的监测数据,很难正确评价个人所受的有效剂量当量。一般情况下,使用的剂量计可以分别记录低穿透能力的辐射剂量和穿透辐射剂量。在均匀辐射场条件下,剂量计的磨损位置是整个体表的代表。在非均匀辐射场中,佩戴多个剂量计,每个剂量计的累积剂量代表相应的体表剂量。剂量计记录的总剂量视为对皮肤的剂量,通过辐射记录的剂量作为衬里组织(皮下组织或器官)的剂量。用该方法估算个人剂量当量上限,可以满足常规个人剂量监测的要求。
 
为了估算人体组织器官的剂量,在评价事故剂量监测时,不仅要知道人体表面剂量,还要了解受照射者的辐射光谱和辐射方向。如有必要,需重建辐射部位并进行模拟实验,以确定器官剂量。

体内污染监测
 
监测计划和方法:对从事天然铀和钍开采、破碎和精炼、浓缩和部件加工制造、处理钚和其他超铀元素以及处理大量气态或挥发性放射性物质的工人,应进行常规体内污染监测。常规监测的频率取决于工作条件。在监测间隔期间,需要检测重要的摄入量(如高于记录水平的量)。这与放射性核素的有效半衰期和检测方法的灵敏度有关。对于半衰期较长的核素,两次测量之间的时间间隔是通过定期检查放射性核素在体内的长期积累来确定的。如果经常发生污染,周期应该缩短;如果控制条件好,周期可以更长。
测量内照射剂量有三种方法。一种是通过外部测量(如全身计数器测量)来估计体内或器官内的放射性积聚;另一种是通过监测环境介质,如空气中的放射性气体或气溶胶来估算体内辐射剂量。第三,可以通过分析排泄物或体液样本来估算内照射剂量。

结果评价:实际工作中的内辐射限值主要是通过空气中放射性物质的浓度限值来实现的。在只有内部接触的情况下,一般采用年度入职限额来限制人员的入职。无论是哪种放射性核素,只要一年内的摄入量相当于该放射性核素的年摄入量限值,该次摄入造成的危害就相当于年有效剂量当量造成的危害。
年摄入量限额是指一年内的最高摄入量。事实上,除了内照射外,工人也可能受到外照射。因此,与外照射个人剂量监测一样,可以选择一个调查水平来评价内部污染的常规监测结果。在该调查水平下,无需对监测结果进行评价。选定的测量水平被定义为在器官中吸收、吸收或沉积的放射性,其产生的商定剂量当量为该器官最大允许年剂量当量的1/20